免疫檢測技術服務
免疫檢測是根據抗原、抗體反應的原理，利用已知的抗原檢測未知的抗體或利用已知的抗體檢測未知的抗原，可以定性、定位和定量地檢測某一特異蛋白。
三羊開肽生物科技有限公司擁有國內成熟的免疫檢測體系，大量優質的蛋白和抗體產品支撐，先進的儀器設備和專業的技術人員，可為客戶提供多種免疫檢測技術服務：酶聯免疫吸附實驗（ELISA），免疫印跡（WB），免疫沉淀（IP）和免疫組化（IHC）等。
一、酶聯免疫吸附試驗 （ELISA）
ELISA是酶免疫測定技術中應用最廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 ELISA 法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。
二、免疫印跡（WB）
WB 是將蛋白質轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測的方法。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測。WB 采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質，「探針」是抗體，「顯色」用標記的二抗。
經過 PAGE 分離的蛋白質樣品，轉移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學活性不變。以固相載體上的蛋白質或多肽作為抗原，與對應的抗體起免疫反應，再與酶或同位素標記的第二抗體起反應，經過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分。該技術也廣泛應用于檢測蛋白水平的表達。
三、免疫沉淀（IP）
免疫沉淀（IP）是一種純化蛋白的方法，將目標蛋白質的抗體與細胞提取物進行孵育，以使得抗體和蛋白質在溶液中結合，然后使用蛋白A/G耦合的瓊脂糖凝膠，從樣品中將抗體抗原復合物提取出來，這種物理方法可以將所需蛋白質從樣本中分離出來，然后樣品可以通過SDS-PAGE分離出來進行Westernblot分析。
四、免疫組化（IHC）
免疫組化(IHC)染色主要是通過利用抗原與抗體特異性反應，對細胞或組織內的抗原物質做定位或定性分析的方法。其操作相對簡單，且靈敏度高、特異性好。在臨床診斷有比較高的應用價值。
| 服務編號 |
服務內容 |
服務標準 |
周期 |
| QY-3001 |
抗體純化 （硫酸銨沉淀法） |
1.硫酸銨沉淀法純化血清（≤50 ml) 2.紫外吸收法測定抗體濃度 3.純化抗體Elisa |
7 天 |
| QY-3002 |
抗體純化 （ProteinA/G法） |
1.Protein A/G 純化（≤50 ml) 2.紫外吸收法測定抗體濃度 3.純化抗體Elisa |
7 天 |
| QY-3003 |
抗體純化 （抗原親和純化法） |
1.抗原質檢 2.抗原親和柱制備 3.抗原親和純化（≤50 ml) 4.紫外吸收法確定抗體濃度 5.純化抗體Elisa |
14天 |
| QY-3004 |
抗體標記（HRP） |
1.抗體質檢 2.抗體與HRP交聯 3.標記好的抗體Elisa驗證 |
7 天 |
| QY-3005 |
抗體標記（Biotin） |
1.抗體質檢 2.抗體與Biotin交聯 3.標記率測定 |
7 天 |
| QY-3006 |
抗體標記（FITC） |
1.抗體質檢 2.抗體與FITC交聯 3.標記率測定 |
7 天 |
| QY-3007 |
酶聯吸附免疫分析 （ELISA） |
間接法、雙抗體夾心法、競爭法檢測抗原或抗體 |
7-14 天 |
| QY-3008 |
免疫印跡（WB） |
檢測組織/細胞在不同狀態下目的基因表達差異，提取總蛋白，電泳，轉膜，雜交，顯色或顯影 |
14-21 天 |
| QY-1002 |
蛋白 → 抗體（ProteinA 純化） |
蛋白質檢，免疫兔子，ELISA檢測，取血 ProteinA親和純化 |
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| QY-1021 |
蛋白 → 抗血清（羊） |
蛋白質檢，免疫山羊，ELISA檢測，取血 |
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| QY-2002 |
多肽單抗 |
1.2-5株雜交瘤細胞株； 2.每株細胞提供2-5mg抗體； 3.抗體ELISA≥80,000； |
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